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药品安全突发事件应急预案

[10-10 22:32:07]   来源:http://www.67jx.com  医药卫生   阅读:8379

概要:3、县食品药品监督管理局的有关人员都要开通通讯工具,保持通讯畅通。 4、加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时接听值班电话,并做好记录,及时向领导汇报。 5、与有关部门协作开展应急工作。领导小组办公室主动与有关政府部门联系,沟通情况,通报信息,协调工作。 6、联系新闻媒体或通过网站,发布有关突发事件信息以及采取的应对措施。 7、其它应对措施。 第十六条 启动第一套预案由省局领导小组组长下达指令;启动第二套预案由市局领导小组组长下达指令;启动第三套预案由县级局领导小组组长下达指令。启动第一套预案时,应同时报告省政府。启动第二套预案时,应同时报告市政府。启动第三套预案时,应同时报告县(区)政府。 第五章 后期处置第十七条 突发事件得到有效控制或消除后,县局须在2小时内向市局和当地政府报告,市局须在2小时内向省局和市政府报告,并在2日内将初步总结报告报省局领导小组办公室。 第十八条 药品和医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,给使用者造成损害的,应依法承担赔偿责任。 第十九条 突发事件

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  3、县食品药品监督管理局的有关人员都要开通通讯工具,保持通讯畅通。
  4、加强应急值班制度,设专门值班室,安排双人24小时接听值班电话,并做好记录,及时向领导汇报。
  5、与有关部门协作开展应急工作。领导小组办公室主动与有关政府部门联系,沟通情况,通报信息,协调工作。
  6、联系新闻媒体或通过网站,发布有关突发事件信息以及采取的应对措施。
  7、其它应对措施。
  第十六条 启动第一套预案由省局领导小组组长下达指令;启动第二套预案由市局领导小组组长下达指令;启动第三套预案由县级局领导小组组长下达指令。启动第一套预案时,应同时报告省政府。启动第二套预案时,应同时报告市政府。启动第三套预案时,应同时报告县(区)政府。

第五章 后期处置

第十七条 突发事件得到有效控制或消除后,县局须在2小时内向市局和当地政府报告,市局须在2小时内向省局和市政府报告,并在2日内将初步总结报告报省局领导小组办公室。
  第十八条 药品和医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,给使用者造成损害的,应依法承担赔偿责任。
  第十九条 突发事件发生后,有关单位或人员未按照本规定履行职责或行动迟缓、失职、渎职而造成损失或不良影响的,有关部门应依照党纪、政纪给予纪律处分或行政处分;对表现突出并做出贡献的予以表彰奖励。

第六章 附 则

第二十条 本预案自发布之日起实施。
第二十一条 本预案由临沂市食品药品监督管理局负责解释。

附:1、##县食品药品监督管理局药品安全突发事件应急工作领导小组名单
      2、##县食品药品监督管理局药品安全突发事件应急工作人员分工

附件1:

##县食品药品监督管理局
药品安全突发事件应急工作领导小组名单

组  长:  县食品药品监管局局长
副组长:   县食品药品监管局副局长

  县食品药品监管局副局长

县食品药品监管局纪检组长
成  员: 县食品药品监管局办公室主任
         县食品药品监管局监管科长
       县食品药品监管局稽查科长
         县食品药品监管局食品科长
         县食品药品监管局药检科长

附件2:

##县食品药品监督管理局
药品安全突发事件应急工作人员分工

一、综合组:
组 长:
成 员:
二、督导组:
组 长:
成 员:

三、后勤保障组:
组 长:
成 员:

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